유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vimizim norāda attieksmi pret mucopolysaccharidosis, tipam iva (morquio a sindroms, mps iva) visu vecumu pacientiem.

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - ceftriaksons - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponāze alfa - neironu ceroid-lipofuscinoses - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - brineura ir indicēts, lai ārstētu nervu ceroid lipofuscinosis tips 2 (cln2) slimību, kas pazīstama arī kā tripeptidil peptidase 1 (tpp1) trūkumu,.

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - zavesca indicēts perorālai lietošanai pieaugušiem pacientiem ar vieglu vai vidēju gošē slimību. zavesca var lietot tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem fermentu aizstājterapija nav piemērota. zavesca ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-izvēlies tipa c slimības.

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

aurobindo pharma (malta) limited, malta - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

bio products laboratory limited, united kingdom - cilvēka viii koagulācijas faktors - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 25 sv/ml

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - abiraterona acetāts - prostatas audzēji - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.